Jakarta, 26 Februari 2025 – Dalam upaya melawan kanker paru yang semakin meningkat prevalensinya, teknologi Next-Generation Sequencing (NGS) hadir sebagai solusi inovatif untuk pengobatan yang lebih personal dan tepat sasaran. Diskusi round-table yang diselenggarakan oleh KALGen Innolab membahas bagaimana NGS dapat merevolusi pengobatan kanker paru melalui pemeriksaan molekuler yang lebih efisien dan akurat.

Apa Itu Next-Generation Sequencing (NGS)?

NGS adalah teknologi canggih yang memungkinkan pemeriksaan banyak gen sekaligus dalam satu waktu. Metode ini tidak hanya menghemat waktu, tetapi juga hemat sampel, sehingga memungkinkan pengobatan presisi untuk kanker paru. Menurut dr. Sita Laksmi Andarini, Ph.D, SpP(K), spesialis paru, kanker paru memiliki banyak oncogenic driver atau perubahan genetik yang menyebabkan tumor. Dengan NGS, mutasi spesifik pada kanker paru dapat diidentifikasi, memungkinkan terapi target yang lebih efektif.

Jenis Kanker Paru dan Pentingnya Diagnosa Molekuler

Kanker paru terdiri dari dua tipe utama: Small Cell Lung Cancer (SCLC) dan Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). NSCLC adalah jenis yang paling umum, dengan subtipe seperti adenokarsinoma, squamous cell carcinoma, dan large cell carcinoma. Diagnosa kanker paru kini tidak hanya mengandalkan patologi anatomi, tetapi juga melibatkan diagnosa molekuler. Mutasi EGFR, khususnya delesi exon 19 dan mutasi exon 21 L858R, sering ditemukan pada adenokarsinoma paru.

Peran Mutasi EGFR dalam Pengobatan Kanker Paru

Menurut Ridho Assidicky, Laboratory Manager KALGen Innolab, mutasi EGFR adalah mutasi genetik yang paling umum ditemukan pada kanker paru, dengan angka kejadian 10-30% pada NSCLC. Beberapa obat target seperti gefitinib, erlotinib, afatinib, dan osimertinib telah terbukti efektif untuk NSCLC dengan mutasi EGFR. Selain itu, obat baru seperti amivantamab juga sedang dikembangkan untuk menangani mutasi EGFR yang resisten terhadap terapi anti-EGFR.

Keunggulan NGS dalam Pengobatan Kanker Paru

NGS memungkinkan identifikasi acquired resistance terhadap terapi target, sehingga membantu dokter dalam memilih pengobatan yang tepat. KALGen Innolab telah mengadopsi platform OncoGS Illumina NextSeq-2000 untuk pemeriksaan kanker paru, yang memungkinkan pengujian hingga 60 sampel dalam satu batch. Platform ini juga memperluas cakupan gen menjadi 15 gen, meningkatkan fleksibilitas dalam cancer profiling.

Pentingnya Pemantapan Mutu Eksternal (PME)

Ahmad, Konsultan Biomolekuler, menekankan pentingnya PME sebagai bukti jaminan kualitas laboratorium. Sebagai laboratorium partnership pertama antara Indonesia dan Jepang, KALGen Innolab berkomitmen untuk menyediakan layanan pemeriksaan kanker paru yang cepat, akurat, dan responsif.

KALGen Academia: Wadah Kolaborasi dan Edukasi

KALGen Academia dirancang untuk para ahli, dokter, peneliti, dan praktisi laboratorium medis untuk berkolaborasi dan mengembangkan diri melalui berbagai kegiatan edukasi ilmiah. Dengan tema "Towards World Class Medical Laboratory", KALGen Academia bertujuan meningkatkan kualitas layanan kesehatan di bidang laboratorium medis.

Untuk informasi lebih lanjut, hubungi Hotline KALGen Innolab.

Q&A :

Q: Apa itu Next-Generation Sequencing (NGS)?      
 A: NGS adalah teknologi yang memungkinkan pemeriksaan banyak gen sekaligus dalam satu waktu, membantu identifikasi mutasi genetik pada kanker paru untuk pengobatan yang lebih presisi.

Q: Mengapa diagnosa molekuler penting dalam kanker paru?    
 A: Diagnosa molekuler membantu mengidentifikasi mutasi genetik seperti EGFR yang memengaruhi pilihan pengobatan, sehingga terapi dapat lebih personal dan efektif.

Q: Apa saja jenis kanker paru yang paling umum? 
A: Kanker paru terdiri dari dua tipe utama: Small Cell Lung Cancer (SCLC) dan Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). NSCLC adalah yang paling umum, dengan subtipe seperti adenokarsinoma.

Q: Apa peran mutasi EGFR dalam pengobatan kanker paru?      
 A: Mutasi EGFR adalah perubahan genetik yang sering ditemukan pada kanker paru. Obat target seperti gefitinib dan osimertinib efektif untuk NSCLC dengan mutasi EGFR.

Q: Bagaimana NGS membantu dalam pengobatan kanker paru?           
A: NGS membantu mengidentifikasi mutasi genetik dan acquired resistance terhadap terapi target, memungkinkan dokter memilih pengobatan yang tepat.

Q: Apa keunggulan platform OncoGS Illumina NextSeq-2000?   
 A: Platform ini memungkinkan pengujian hingga 60 sampel dalam satu batch dan memperluas cakupan gen menjadi 15 gen, meningkatkan efisiensi dan akurasi diagnosa.

Q: Apa tujuan KALGen Academia?      
 A: KALGen Academia bertujuan untuk meningkatkan kualitas layanan kesehatan melalui kolaborasi dan edukasi bagi para ahli, dokter, dan praktisi laboratorium medis.

(Keyword: Laboratorium, Pemeriksaan, Kanker, Paru, panel, Multigen, Actionable, Pengobatan Presisi, Personalized Medicine, Precision Medicine)