Istilah “kanker turunan” memang terdengar menakutkan, seakan-akan risiko tersebut pasti akan berpindah dari satu generasi ke generasi berikutnya. Seringkali orang langsung mengaitkan riwayat keluarga dengan kemungkinan mengalami penyakit yang sama.
Namun, apakah benar semua kanker bisa diturunkan begitu saja? Atau hanya beberapa jenis kanker yang bisa menurun? Memahami hal ini penting agar kita tidak salah menilai risiko, sekaligus dapat mengambil langkah yang tepat untuk menjaga kesehatan di masa depan.
Benarkah Semua Kanker Bisa Diturunkan?
Menurut National Cancer Institute, kanker merupakan penyakit genetik karena disebabkan oleh perubahan pada gen yang mengontrol bagaimana sel tumbuh dan berkembang biak. Namun, hal ini tidak berarti bahwa semua kanker dapat langsung diturunkan dari orang tua kepada anak.
Pada dasarnya, kanker itu sendiri tidak diwariskan. Perubahan genetik yang terjadi pada sel tumor juga tidak dapat diturunkan. Akan tetapi, ada jenis perubahan genetik tertentu yang bisa diwariskan, yaitu perubahan yang terdapat pada sel reproduksi (sel telur atau sperma). Perubahan inilah yang dapat meningkatkan risiko seseorang untuk mengalami kanker di kemudian hari.
Sebagai contoh, jika seseorang mewarisi mutasi pada gen BRCA1 atau BRCA2 dari orang tuanya, maka ia memiliki risiko yang lebih tinggi untuk mengalami kanker payudara maupun beberapa jenis kanker lainnya. Kondisi inilah yang sering membuat kanker tampak “diturunkan” dalam keluarga.
Diperkirakan sekitar 5-10% kasus kanker berkaitan dengan faktor genetik yang diwariskan. Meski begitu, penting untuk dipahami bahwa mewarisi perubahan genetik bukan berarti seseorang pasti akan terkena kanker, melainkan hanya meningkatkan risikonya. Faktor lain seperti gaya hidup dan lingkungan tetap berperan dalam menentukan apakah kanker benar-benar berkembang atau tidak.
Kanker Apa yang Lebih Dipengaruhi Faktor Genetik?
Meskipun sebagian besar kanker tidak diwariskan, ada beberapa jenis kanker yang memiliki kaitan lebih kuat dengan faktor genetik. Jenis-jenis ini umumnya berhubungan dengan mutasi gen tertentu yang dapat diturunkan dalam keluarga. Hanya sekitar 5–10% kasus kanker yang termasuk kanker herediter.
Beberapa kanker yang paling sering dikaitkan dengan faktor genetik antara lain:
Kanker payudara dan ovarium, terutama yang berkaitan dengan mutasi gen BRCA1 dan BRCA2
Kanker kolorektal (usus besar), misalnya pada kondisi Lynch syndrome atau familial adenomatous polyposis (FAP)
Kanker endometrium (rahim) yang juga sering terkait Lynch syndrome
Kanker pankreas dan prostat pada beberapa keluarga dengan mutasi gen tertentu
Menurut American Cancer Society, kanker yang berkaitan dengan faktor genetik sering menunjukkan pola tertentu, seperti terjadi pada beberapa anggota keluarga atau muncul pada usia yang lebih muda dari biasanya.
Pola tersebut menunjukkan bahwa riwayat keluarga dapat menjadi salah satu petunjuk penting dalam menilai risiko kanker seseorang. Lalu, seberapa besar sebenarnya pengaruh riwayat keluarga terhadap risiko kanker?
Seberapa Besar Pengaruh Riwayat Keluarga?
Riwayat keluarga memang dapat memengaruhi risiko kanker, tetapi sebagian besar kasus kanker tetap terjadi karena kombinasi penuaan, gaya hidup, lingkungan, dan perubahan gen yang muncul seiring waktu. Para ahli memperkirakan hanya sekitar hingga 12% kasus kanker yang berkaitan dengan perubahan gen yang diwariskan dalam keluarga.
Hal yang perlu diperhatikan bukan hanya ada atau tidaknya anggota keluarga yang pernah terkena kanker, melainkan pola kejadiannya. Risiko cenderung lebih tinggi bila beberapa anggota keluarga mengalami jenis kanker yang sama atau berkaitan, terjadi pada kerabat dekat, atau didiagnosis pada usia muda. Riwayat keluarga kanker payudara, ovarium, rahim, dan kolorektal sering menjadi perhatian khusus karena dapat berkaitan dengan faktor genetik tertentu.
Jika terdapat pola tersebut dalam keluarga, penting untuk menyampaikannya kepada dokter. Informasi ini dapat membantu menentukan apakah Anda memerlukan skrining lebih awal, pemantauan rutin, atau konseling serta tes genetik sesuai kebutuhan. Mengetahui riwayat kesehatan keluarga menjadi langkah penting untuk menilai risiko dan merencanakan pencegahan sejak dini.
Langkah Apa yang Perlu Dilakukan Jika Berisiko?
Jika Anda atau keluarga memiliki riwayat kanker maupun mutasi gen tertentu, hal tersebut tidak berarti Anda pasti akan terkena kanker. Namun, informasi ini penting sebagai dasar untuk melakukan pencegahan dan pemantauan lebih dini. Langkah yang dapat dilakukan biasanya meliputi pemeriksaan skrining lebih awal atau lebih rutin sesuai jenis risiko yang dimiliki. Pada beberapa kondisi, dokter juga dapat mempertimbangkan terapi pencegahan atau tindakan medis tertentu.
Selain itu, menjaga gaya hidup sehat tetap berperan penting, seperti berhenti merokok, membatasi konsumsi alkohol, rutin berolahraga, dan menjaga berat badan ideal. Bila riwayat kesehatan keluarga menunjukkan adanya risiko lebih tinggi, dokter dapat menyarankan pemeriksaan genetik melalui sampel darah untuk melihat perubahan gen tertentu. Hasil pemeriksaan ini dapat membantu menentukan langkah pemantauan, skrining, maupun strategi pencegahan yang paling sesuai dengan kondisi Anda.
Kesimpulan
Kanker memang merupakan penyakit genetik, tetapi tidak semua kanker diturunkan dalam keluarga. Sebagian besar kasus terjadi karena kombinasi faktor usia, lingkungan, gaya hidup, serta perubahan gen yang muncul seiring waktu. Meski demikian, beberapa jenis kanker memiliki kaitan lebih kuat dengan faktor keturunan, terutama bila terdapat pola riwayat keluarga tertentu. Karena itu, memahami riwayat kesehatan keluarga dapat menjadi langkah penting untuk menilai risiko dan menentukan strategi pencegahan maupun deteksi dini yang tepat.
Bagi individu dengan riwayat keluarga kanker atau kekhawatiran terhadap risiko genetik, pemeriksaan yang sesuai dapat membantu memberikan gambaran risiko secara lebih jelas. KALGen Innolab sebagai laboratorium diagnostik berkomitmen mendukung upaya pencegahan dan deteksi dini kanker melalui layanan pemeriksaan yang komprehensif, didukung teknologi diagnostik terkini serta tim ahli berpengalaman. Melalui layanan seperti KALScreen Hereditary untuk menilai risiko kanker turunan dan SPOTMAS-10 sebagai pemeriksaan skrining molekuler, KALGen Innolab membantu masyarakat mengambil langkah lebih dini agar penanganan dapat dilakukan secara lebih optimal.
Referensi
American Cancer Society. (2022, September 14). Understanding family cancer syndromes. https://www.cancer.org/cancer/risk-prevention/genetics/family-cancer-syndromes/understanding-family-cancer-syndromes.html
Centers for Disease Control and Prevention. (2024, October 16). About Lynch syndrome. https://www.cdc.gov/colorectal-cancer-hereditary/about/lynch-syndrome.html
National Cancer Institute. (n.d.). Hereditary cancer syndrome. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/hereditary-cancer-syndrome
Centers for Disease Control and Prevention. (2025, September 22). Family health history and cancer. https://www.cdc.gov/cancer/risk-factors/family-health-history.html
Cancer Research UK. (2024). Family history and inherited cancer genes. https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/causes-of-cancer/inherited-cancer-genes-and-increased-cancer-risk/family-history-and-inherited-cancer-genes
.png)
