Grand Launch of the KALFETO Copy Number Variant Sequencing TestIntegrating Genetic Diagnostics in Obstetric Practice​ Jakarta, 1 Juni 2026 – Dalam upaya mendukung kemajuan diagnostik genetik di bidang obstetri dan ginekologi, KALGen Innolab secara resmi meluncurkan KALFeto - Copy Number Variation (CNV) Sequencing Test. Peluncuran ini dilakukan melalui acara Lunch Symposium bertajuk "Integrating Genetic Diagnostic in Obstetric Practice" yang diselenggarakan di The Westin Hotel, Jakarta.Acara ini menghadirkan narasumber terkemuka di bidang kedokteran fetomaternal, yaitu Dr. dr. Rima Irwinda, Sp.OG, Subsp. KFM, yang membahas perkembangan terkini penerapan diagnostik genetik dalam praktik obstetri modern. Dalam paparannya, beliau menekankan pentingnya integrasi teknologi genomik untuk meningkatkan akurasi diagnosis prenatal serta mendukung pengambilan keputusan klinis yang lebih tepat bagi ibu dan janin. Hal ini terutama krusial pada kasus keguguran berulang, temuan USG janin abnormal, maupun konfirmasi hasil NIPT risiko tinggi.Kehadiran KALFeto - Copy Number Variation (CNV) Sequencing Test merupakan langkah strategis dalam memperluas akses terhadap pemeriksaan genetik prenatal yang lebih komprehensif. Pemeriksaan CNV Sequencing memanfaatkan teknologi Next-Generation Sequencing (NGS) untuk mendeteksi perubahan jumlah salinan DNA (copy number variants), termasuk delesi dan duplikasi genomik yang berhubungan dengan berbagai kelainan genetik serta gangguan perkembangan janin.Teknologi NGS sendiri telah menjadi salah satu pilar utama dalam pengembangan diagnostik presisi modern. Dengan sensitivitas dan resolusi yang lebih tinggi, teknologi ini mampu mendeteksi kelainan submikroskopis yang tidak dapat terdeteksi oleh teknologi terdahulu seperti karyotyping.Melalui pemeriksaan ini, dokter dapat memperoleh informasi genetik yang lebih mendalam untuk membantu evaluasi kehamilan berisiko tinggi, kelainan kongenital yang terdeteksi melalui ultrasonografi, serta berbagai kondisi yang memerlukan investigasi genetik lanjutan. Pendekatan ini diharapkan dapat mendukung penegakan diagnosis yang lebih akurat sekaligus memperkuat layanan konseling genetik bagi pasien dan keluarganya.Sebagai bagian dari kegiatan KALGen Academia, Lunch Symposium ini juga menjadi wadah diskusi ilmiah antara dokter spesialis obstetri dan ginekologi, konsultan fetomaternal, praktisi laboratorium, serta tenaga kesehatan lainnya mengenai implementasi pemeriksaan genetik dalam praktik klinis sehari-hari. Antusiasme peserta mencerminkan meningkatnya kebutuhan akan layanan diagnostik berbasis genomik di Indonesia, seiring berkembangnya era precision medicine dan personalized healthcare.Melalui peluncuran KALFeto - Copy Number Variation (CNV) Sequencing Test, KALGen Innolab dan Kalbe berharap dapat terus berkontribusi dalam menghadirkan inovasi diagnostik yang komprehensif, akurat, dan relevan bagi kebutuhan klinis, sekaligus mendukung peningkatan kualitas layanan kesehatan ibu dan janin di Indonesia.<h3>Tentang KALGen Innolab</h3>KALGen Innolab merupakan laboratorium diagnostik molekuler yang menghadirkan berbagai layanan pemeriksaan berbasis genomik dan teknologi mutakhir. Laboratorium ini berkomitmen mendukung diagnosis, prognosis, serta pengambilan keputusan klinis yang lebih presisi di berbagai bidang kesehatan, termasuk onkologi, prenatal, dan penyakit genetik. (kalgeninnolab.co.id)

Grand Launch of the KALFETO Copy Number Variant Sequencing Test Integrating Genetic Diagnostics in Obstetric Practice Jakarta, June 1, 2026 – In an effort to support advancements in genetic diagnostics within the field of obstetrics and gynecology, KALGen Innolab officially launched the KALFeto - Copy Number Variation (CNV) Sequencing Test. The launch took place during a Lunch Symposium titled "Integrating Genetic Diagnostics in Obstetric Practice," held at The Westin Hotel, Jakarta.The event featured a prominent speaker in the field of fetomaternal medicine, Dr. dr. Rima Irwinda, Sp.OG(K)FM, who discussed the latest developments in applying genetic diagnostics to modern obstetric practice. In her presentation, she emphasized the importance of integrating genomic technology to improve the accuracy of prenatal diagnosis and support more precise clinical decision-making for both mother and fetus—particularly in cases of recurrent miscarriage, abnormal fetal ultrasound findings, or to confirm high-risk NIPT results.The introduction of the KALFeto - Copy Number Variation (CNV) Sequencing Test is a strategic step forward in expanding access to more comprehensive prenatal genetic screening. The CNV Sequencing test utilizes Next-Generation Sequencing (NGS) technology to detect changes in the number of DNA copies (copy number variants), including genomic deletions and duplications associated with various genetic disorders and fetal developmental delays. NGS technology itself has become one of the main pillars in the development of modern precision diagnostics due to its higher sensitivity and resolution, allowing it to detect sub-microscopic abnormalities that would otherwise go unnoticed by older technologies like karyotyping.Through this test, clinicians can obtain deeper genetic insights to assist in evaluating high-risk pregnancies, congenital anomalies detected via ultrasound, and various conditions requiring further genetic investigation. This approach is expected to aid in establishing more accurate diagnoses while strengthening genetic counseling services for patients and their families.As part of the KALGen Academia initiative, this Lunch Symposium also served as a platform for scientific discussion among obstetricians and gynecologists, fetomaternal consultants, laboratory practitioners, and other healthcare professionals regarding the implementation of genetic testing in daily clinical practice. The enthusiasm of the attendees reflects the growing demand for genomics-based diagnostic services in Indonesia, aligning with the rise of precision medicine and personalized healthcare.Through the launch of the KALFeto - Copy Number Variation (CNV) Sequencing Test, KALGen Innolab and Kalbe hope to continuously contribute to delivering comprehensive, accurate, and clinically relevant diagnostic innovations, while supporting the improvement of healthcare quality for mothers and fetuses in Indonesia.<h3>About KALGen Innolab</h3>KALGen Innolab is a molecular diagnostic laboratory providing a wide range of genomic-based testing services and cutting-edge technologies. It supports more precise diagnosis, prognosis, and clinical decision-making across various medical fields, including oncology, prenatal care, and genetic disorders. (kalgeninnolab.co.id)

Integrating Genetic Diagnostic in obstetric practice

Diskusi Terkait

Sitemap

Alamat

Jam Walk In Service

Jam Home Service

Phone

Email