Kanker adalah penyakit yang bisa terjadi pada siapa saja, namun bagi sebagian orang, risiko terkena kanker bisa lebih tinggi karena faktor genetik. Kanker herediter atau kanker yang diwariskan secara genetik terjadi ketika mutasi gen yang menyebabkan kanker diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya. Kelainan gen yang diwarisi dari keluarga dapat meningkatkan risiko kejadian penyakit kanker. Ditemukan 10-20% dari populasi kanker berkaitan erat dengan riwayat keluarga. Melakukan pemeriksaan lab genomik pada pasien serta anggota keluarga, penilaian risiko kanker ini dapat diidentifikasi dengan jelas dan memberikan manfaat terhadap perencanaan kesehatan jangka panjang. KALGen Innolab menawarkan layanan pemeriksaan hereditary cancer yang komprehensif, membantu Anda mengidentifikasi risiko kanker yang mungkin ada dalam keluarga.
Terdapat 2 Jenis Panel Gen
Tersedia 2 jenis panel gen yang dapat dipilih menyesuaikan kebutuhan Anda:
-
KALScreen - Hereditary 16
-
KALScreen - Hereditary 69
KALScreen - Hereditary 16
Pilihan cermat pemeriksaan genetik herediter yang tercakup dalam 16 gen esensial.
Target |
Description (related cancer type) |
Gene List |
---|---|---|
Large Intestine |
Germline mutation associated with familial adenomatous polyposis (FAP) |
APC MUTYH |
Breast / Ovary |
Related to breast/ovarian cancer |
|
Stomach / Large Intestine |
Responsible for cell-to-cell adhesion Implicated in cancer progression and metastasis |
CDH1 |
Large Intestine / Rectum |
Related to the mismatch repair of DNA Lynch syndrome (hereditary non-polyposis colorectal cancer, HNPCC) |
|
Endocrine System |
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1 syndrome) Familial neoplasia affecting the network of hormone producing glands |
MEN1 |
Thyroid Breast |
Cowden syndrome Tumor-suppressor gene |
PTEN |
Eye |
Retinoblastoma |
RB1 |
Endocrine System Thyroid |
Proto-oncogene Multiple endocrine neoplasia type 2 Medullary thyroid carcinoma |
RET |
Breast / Bone Etc. |
Li-Fraumeni syndrome |
TP53 |
Eye / Kidney / Central Nervous System |
Tumor-suppressor gene von Hippel-Lindau Syndrome |
VHL |
KALScreen - Hereditary 69
Pilihan lengkap pemeriksaan genetik herediter untuk 34 jenis kanker yang tercakup dalam 69 gen yang lebih detail.
Cancer Type |
Gene List |
---|---|
Adrenal Cancer |
RET, TP53, VHL, MAX, PRKAR1A, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127 |
Bladder Cancer |
RB1, TP53, CDKN2A, TSC1 |
Blood Cancer |
TP53, ATM, BAP1, BARD1, CDK4, NF1 |
Bone Cancer |
RB1, TP53, CHEK2, NF1, TSC2 |
Brain Cancer |
APC, BRCA2, MEN1, MSH2, PMS2, PTEN, TP53, AIP, ALK, ATM, BRIP1, DICER1, FLCN, NF1, NF2, PTCH1, SDHA, SMARCB1, SUFU |
Breast Cancer |
APC, BRCA1, BRCA2, CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, TP53, ALK, ATM, BARD1, BRIP1, CHEK2, FANCC, MITF, MRE11, NBN, NF1, PALB2, POLE, PTCH1, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, SMAD4 |
Cervical Cancer |
PTEN, TP53, SMAD4 |
Colon Cancer |
APC, BRCA1, BRCA2, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, RB1, RET, TP53, ATM, AXIN2, BLM, BMPR1A, BRIP1, CDKN2A, CHEK2, FANCC, FLCN, GALNT12, MET, MRE11, NTHL1, PALB2, POLD1, POLE, RAD51C, SMAD4, STK11 |
Esophagus Cancer |
TP53, SMAD4 |
Eye Cancer |
RB1, BAP1 |
Gallbladder Cancer |
TP53, SMAD4 |
Head and Neck Cancer |
PTEN, RB1, TP53, CDKN2A, SMAD4 |
Kidney Cancer |
BRCA2, PTEN, TP53, VHL, CHEK2, DICER1, FH, FLCN, MET, MRE11, WT1 |
Leukemia |
MUTYH, PTEN, TP53, ATM, FANCC, NBN, NF1, PALB2, WT1 |
Liver Cancer |
APC, TP53, CDKN2A, MET |
Lung Cancer |
APC, BRCA1, MEN1, PTEN, RB1, TP53, ALK, CDKA, CDKN2A, DICER1, MET, SMAD4, STK11 |
Lymphoma |
PMS2, TP53, ATM |
Mesothelioma |
WT1 |
Neuroblastoma |
TP53, ALK, PHOX2B, SMARCA4 |
Oral Cavity Cancer |
PTEN |
Ovarian Cancer |
BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, TP53, ATM, BARD1, BLM, BRIP1, CHEK2, MITF, NBN, NF1, PALB2, POLE, PTCH1, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL |
Pancreatic Cancer |
BRCA1, BRCA2, MEN1, TP53, ATM, BRIP1, CDKN2A, CHEK2, PALB2, POLD1, POLE, SMAD4, STK11 |
Periampullary |
APC |
Prostate |
BRCA2, PTEN, TP53, CHEK2, SMAD4 |
Sarcoma |
BRCA1, BRCA2, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, ALK, CHEK2, DICER1, NF1, NF2, PTCH1, SDHA, SDHC, SMARCA4, SMARCB1 |
Skin Cancer |
MLH1, MSH2, PTEN, TP53, CDK4, CDKN2A, FH, MITF, PALB2, POT1, PTCH1, RAD50, STK11 |
Small Bowel Cancer |
MUTYH |
Solid Cancer |
APC, PTEN, RB1, RET, TP53, ATM, CDKN2A, MET, STK11, TSC2 |
Spinal Cord Cancer |
SMARCB1 |
Stomach Cancer |
APC, CDH1, MUTYH, PTEN, TP53, CDKN2A, SDHB, SDHC, SMAD4 |
Testis Cancer |
STK11 |
Thyroid Cancer |
PTEN, RET, TP53, DICER1 |
Uterine Cancer |
PTEN, TP53, POLE |
Vulvar Cancer |
RB1, TP53 |
FREE! Genetic Counseling Exclusive
Reservasi sesi diskusi online terkait faktor risiko genetik bagi Anda dan keluarga secara eksklusif bersama KALGen Innolab Genetic Counselor dan GC Scientific Team. Kini Anda & keluarga lebih mengerti mengenai :
-
Makna pemeriksaan genomik
-
Faktor genetik riwayat keluarga
-
Perkiraan nilai risiko kanker di masa mendatang
-
Informasi mengenai anjuran pola hidup sehat
Untuk mendapatkan Genetic Counseling, cukup melakukan 3 langkah mudah:
-
Hubungi CR KALGen Innolab, tunjukan hasil pemeriksaan KALScreen-Hereditary Anda
-
Jadwalkan sesi konseling untuk anda dan keluarga
-
Diskusikan mengenai riwayat kesehatan dan faktor genetik keluarga yang anda butuhkan
Dimana Melakukan Tes KALScreen Hereditary?
Saat ini tes KALScreen Hereditary tersedia di Laboratorium KALGen Innolab. Tersedia layanan home service yang bisa datang dalam waktu 3 jam dan dapat juga berkunjung langsung ke Laboratorium KALGen Innolab Jakarta Timur dan KALGen Innolab Surabaya. Untuk area di luar Jabodetabek tersedia di kota besar di Indonesia antara lain Bandung, Semarang, Surabaya, Lampung, Palembang, Medan, dan Makassar dengan menghubungi Hotline KALGen Innolab.
Sample: Saliva. Tiga puluh (30) menit sebelumnya tidak boleh makan dan minum
Respons hasil: 4 minggu